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药品稳定性试验箱功能特点@技术说明

发布时间:2024/1/10 9:36:20       阅读人数:3061

 药品稳定性试验箱采用新圆弧型结构设计,选用*部件,连续运行,性能稳定可靠;2、采用的风道系统设计,配进口循环风机,使箱体内不同位置的温湿度均匀性好。

  药品稳定性试验箱由箱体、内胆(工作室),温度和湿度控制装置、加热及制冷系统及加湿和气体循环装置等组成。

  1)本机为立式框架结构,箱体由薄钢板冲制而成,外表喷塑,色彩鲜艳、美观大方。控制器、各类开关,按键和显示器均安装在箱体上部,操作直观方便。

  2)采用镜面不锈钢内胆,四角半圆弧易清洁,箱内搁板间距可调;外箱与内胆之间充填聚脂发泡材料,以确保设备保温性能;

  3)该产品选用瑞士罗卓尼克温湿度变送器,大大提高了传感器的使用寿命和控制精度,另外还可以选配具有九段程序控制方式。

  4)设备配打印机记录工作过程;

  5)设备设有独立限温控制器(选配),超过限制温度即自动中断加热,实验安全进行,不发生意外;

  6)微电脑控温仪、控湿仪,确保设备运行的稳定性、可靠性;

  7)箱体内有冷、热气流风道,由风机运转加强气体循环流畅,提高工作室内温度、湿度的均匀性;

  8)设备背面上方有电源进线及保险丝座,下方有放水阀、溢水口;左侧中部有加水口,配备水箱及抽水泵电源插座;

  9)具有超温报警、压缩机延时、过热保护等功能;

  10)箱体左侧设有一直径φ50mm的测试孔,为用户进行有关测试时提供方便。

  药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求25℃/60%RH湿度稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

原创作者:广州沪瑞明仪器有限公司

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